A target for drug resistance

نویسندگان

چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Kinetoplast DNA: A Promising Drug Target for Treatment of Leishmaniasis

Leishmaniasis is a vector-borne zoonotic disease caused by various species of the genus Leishmania, (trypanosomatidae family) that is transmitted by phlebotomine sandflies. The disease can present in a range of clinical forms, including dermal lesions, metastasis mucocutaneous forms, and fatal visceral forms. In this non-systematic review, we aimed at introducing the role of kinetoplast DNA (kD...

متن کامل

P14: Mitochondria as a Target for Drug Therapy in Epilepsy

لطفاً به چکیده انگلیسی مراجعه شود.

متن کامل

Avoiding drug resistance through extended drug target interfaces: a case for stapled peptides

Cancer drugs often fail due to the emergence of clinical resistance. This can manifest through mutations in target proteins that selectively exclude drug binding whilst retaining aberrant function. A priori knowledge of resistance-inducing mutations is therefore important for both drug design and clinical surveillance. Stapled peptides represent a novel class of antagonists capable of inhibitin...

متن کامل

Drug Resistance

عفونت و تهاجم ارگانیسم های انگلی به بدن، عامل اصلی بیماری و مرگ انسانها از آغاز بشریت بوده است . در حقیقت بسیاری از اشکال حیات بدون غلبه بر ارگانیسم های زنده دیگر، قادر به ادامه زندگی نخواهند بود. انسانها معمولا مستعد تهاجم ارگانیسم های کوچکتری مانند کرمها، آمیب ها، قارچها، باکتریها و ویروسها هستند. این عوامل مکان خاصی را در بدن انتخاب کرده، مواد ضروری لازم برای حیات و تکثیر خود را دریافت نموده...

متن کامل

Malarial dihydrofolate reductase as a paradigm for drug development against a resistance-compromised target.

Malarial dihydrofolate reductase (DHFR) is the target of antifolate antimalarial drugs such as pyrimethamine and cycloguanil, the clinical efficacy of which have been compromised by resistance arising through mutations at various sites on the enzyme. Here, we describe the use of cocrystal structures with inhibitors and substrates, along with efficacy and pharmacokinetic profiling for the design...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Nature Reviews Drug Discovery

سال: 2013

ISSN: 1474-1776,1474-1784

DOI: 10.1038/nrd3966